Objects
The International Multiple Sclerosis Genetics Consortium, Esposito, F., Patsopoulos, N. A., Lechner-Scott, J., Goris, A., Dobosi, R., Dubois, B., Rioux, J. D., Oturai, A. B., Sondergaard, H. B., Sellebjerg, F., Sorensen, P. S., Reunanen, M., Cepok, S., Koivisto, K., Cournu-Rebeix, I., Fontaine, B., Winkelmann, J., Gieger, C., Infante-Duarte, C., Zipp, F., Bergamaschi, L., Leone, M., Bergamaschi, R., Kockum, I., Cavalla, P., Lorentzen, A. R., Mero, I. L., Celius, E. G., Harbo, H. F., Spurkland, A., Comabella, M., Brynedal, B., Alfredsson, L., Bernardinelli, L., Leppa, V., Robertson, N. P., Hawkins, C. P., Barcellos, L. F., Beecham, G., Bush, W., Cree, B. A. C., Daly, M. J., Ivinson, A. J., Aubin, C., Compston, A., Booth, D. R., D'Alfonso, S., Haines, J. L., Hauser, S. L., Hemmer, B., Hillert, J., McCauley, J. L., Oksenberg, J., Olsson, T., Palotie, A., Peltonen, L., Heard, R. N., Pericak-Vance, M. A., Saarela, J., Sawcer, S. J., Stranger, B., Boneschi, F. M., Comi, G., Hafler, D. A., de Bakker, P. I. W., De Jager, P. L., Stewart, G. J., Cox, M., Scott, R. J.. Nature Publishing Group; 2010. IL12A, MPHOSPH9/CDK2AP1 and RGS1 are novel multiple sclerosis susceptibility loci.
Chauhan, Ganesh, Adams, Hieab H. H., Satizabal, Claudia L., Bis, Joshua C., Teumer, Alexander, Sargurupremraj, Muralidharan, Hofer, Edith, Trompet, Stella, Hilal, Saima, Smith, Albert Vernon, Jian, Xueqiu, Malik, Rainer, Traylor, Matthew, Pulit, Sara L., Amouyel, Philippe, Mazoyer, Bernard, Zhu, Yi-Cheung, Kaffashian, Sara, Schilling, Sabrina, Beecham, Gary W., Montine, Thomas J., Schellenberg, G. D., Kjartansson, O., Guðnason, V., Knopman, D. S., Griswold, M. E., Windham, B. G., Gottesman, R. F., Mosley, T. H., Schmidt, R., Saba, Y., Schmidt, H., Takeuchi, F., Yamaguchi, S., Nabika, T., Kato, N, Rajan, K. B., Aggarwal, N. T., De Jager, P. L., Evans, D. A., Psaty, B M., Rotter, J. I., Rice, K., Lopez, O. L., Liao, J., Chen, C., Cheng, C.Y., Wong, T. Y., Ikram, M. K., van der Lee, S. J., Amin, N., Chouraki, V., Destefano, A. L., Aparicio, H. J., Romero, J. R., Maillard, P., Decarli, C., Wardlaw, J. M., Del C. Valdés Hernández, M., Luciano, M., Liewald, D., Deary, I. J., Starr, J. M., Bastin, M. E., Maniega, S. M., Slagboom, P. E., Beekman, M., Deelen, J., Uh, H. W., Lemmens, R., Brodaty, H., Wright, MJ., Ames, D., Boncoraglio, G. B., Hopewell, J. C., Beecham, A. H., Blanton, S. H., Wright, C. B., Sacco, R. L., Wen, W., Thalamuthu, A., Armstrong, N. J., Chong, E., Schofield, P. R., Kwok, J. B., van der Grond, J., Stott, D. J., Ford, I., Jukema, J. W., Vernooij, M. W., Hofman, A., Uitterlinden, A. G., van der Lugt, A., Wittfeld, K., Grabe, H. J., Hosten, N., von Sarnowski, B., Völker, U., Levi, Christopher, Jimenez-Conde, J., Sharma, P., Sudlow, C. L. M., Rosand, J., Woo, D., Cole, J. W., Mechia, J. F., Rosand, J., Slowik, A., Thijs, V., Lindgren, A., Melander, O., Grewal, R. P., Rundek, T., Rexrode, K., Arnett, D. K., Jern, C., Johnson, J. A., Benavente, O. R., Rexrode, K., Asselbergs, F. R., Srikanth, V., Thomson, R., McWhirter, R., Moran, C., Callisaya, M., Phan, T., Rutten-Jacobs, L. C. A., Bevan, S., Tzourio, C., Mather, K. A., Sachdev, P. S., van Duijn, C. M., Worrall, B. B., Dichgans, M., Kittner, S. J., Markus, H. S., Ikram, M. A., Fornage, M., Launer, L. J., Seshadri, S., Longstreth, W. T., Debette, S.. Lippincott Williams & Wilkins; 2019. Genetic and lifestyle risk factors for MRI-defined brain infarcts in a population-based setting.
Ban, M., McCauley, J. L., Dudbridge, F., Wason, J., Robertson, N. P., De Jager, P. L., Hafler, D. A., Barcellos, L. F., Ivinson, A. J., Sexton, D., Oksenberg, J. R., Hauser, S. L., Zuvich, R., Pericak-Vance, M. A., Haines, J., Compston, A., Sawcer, S., Baker, A., Bergamaschi, L., Cox, M., Kemppinen, A., D'Alfonso, S., Guerini, F. R., Lechner-Scott, J.. Nature Publishing Group; 2010. A non-synonymous SNP within membrane metalloendopeptidase-like 1 (MMEL1) is associated with multiple sclerosis.